کشف بیش از ۵۰۰۰ جین خطرناک در یک به امید درمان بهتر سرطانهای چشم، ریه، مغز، پوست و کلیه

کشف بیش از ۵۰۰۰ نوع جین که امکان پیشروی سرطانهای خاصی را فراهم میکنند، دانشمندان انگلیسی را برای رسیدن به روش تازه درمان یا جلوگیری از پیشروی این سرطانها امیدوار کرده است.

به نقل از نیوز مدیکال نت، دانشمندان موسسه ولکام سنگر و همکارانشان در موسسه تحقیقات سرطان(ICR) لندن و دانشگاه کمبریج، تغییرات ژنتیکی احتمالی را در جین شناختهشده به عنوان جین تومور برسی کردند و دریافتند که نزدیک به یک پنجم از این تغییرات احتمالی بیماریزا میباشند و خطر ابتلا به سرطانهای چشم، ریه، مغز، پوست و کلیه را بهطور قابلتوجهی افزایش خواهند داد.

یافتههای این پژوهش بهصورت رایگان در دسترس قرار گرفته تا بتوانند به پزشکان در تشخیص بیماران و انتخاب مؤثرترین راهحلهای درمانی برای آنها کمک کنند. مسئله مهم این است که یافتههای پژوهش برای افراد دارای پیشینههای قومی مختلفی که در طول تاریخ کمتر در تحقیقات ژنتیک شرکت داشتهاند نیز سودمند خواهد بود.

این تیم پژوهشی، ارتباطی را بین برخی از انواع مخرب و سطوح بالاتر یک هورمون و فاکتور رشد مشهور به نام کشف کردند. این، راه را برای توسعه داروهای جدیدی هموار میسازد که میتوانند اثرات زیاناور جین را مهار کنند و شدت پیشروی برخی از سرطانها را کاهش دهند یا از آن جلوگیری کنند.

پروتئین بهعنوان یک سرکوبکننده قوی تومور در بدن عمل میکند و به محافظت از بدن در برابر سرطانهای چشم، ریه، مغز، پوست و کلیه میپردازد. جینهای ارثی که این پروتئین را مختل میکنند، میتوانند خطر ابتلا به این سرطانها را تا ۵۰ درصد در طول زندگی افراد، بهویژه در متوسط سن، افزایش دهند.

تشخیص زودهنگام این جینها از طریق غربالگری ژنتیکی میتواند اقدامات پیشگیری را راهنمایی کند، اثربخشی درمان را تا حد زیاد افزایش دهد و کیفیت زندگی مبتلا را بهبود بخشد. با این حال، تا کنون تنها جزئی از تغییرات ژنتیکی خاص در شناخته شده است و نیاز به جستجوی عمیقتر برای های نادیده گرفتهشده وجود دارد که فعالیت آن را اختلال دهند و پیشروی سرطان را تحریک نمایند.

پژوهشگران ۱۸۱۰۸ مورد تحول DNA را در جین مورد بررسی قرار دادند که با تحول مصنوعی کد ژنتیکی سلولهای انسانی پرورشیافته در پتریدیش همراه بود. که ۵۶۶۵ مورد از این تغییرات زیاناور بودهاند و عمل پروتئین را مختل ساختهاند. تجزیه و تحلیل دادههای بیوبانک نشان داد که افرادی که این جینهای زیاناور را دارند، بیش از ۱۰ درصد نسبت به عموم مردم بیشتر در معرض ابتلا به سرطان قرار میگیرند.

همچنین، این تیم کشف کرد که سطح بالاتر در خون افراد دارای انواع زیاناور مشاهده میشود. این سطوح بالا حتی در افراد بدون سرطان نیز قابلتوجه است که نشان میدهد میتواند هدفی برای درمانهای نوین به منظور کاهش شدت یا پیشگیری از سرطانهای خاص باشد. تحلیلهای افزون نشان داد که انواع زیاناور و سطوح بالاتر با. بدتر در بیماران مبتلا به ملانومای مرتبط میباشند. این، پتانسیل مهارکنندگانی که را هدف قرار میدهند را در درمان سرطان روشن میسازد.

نقطه قابلتوجه این است که این روش تمام گونههای احتمالی را از جمعیتهای گوناگون بررسی میکند، نه تنها افرادی که در مصوبات قبلی اروپا حضور داشتهاند. این کار به افزایش مشارکت اروپاییها در مطالعات ژنتیک کمک میکند.

دکتر اندرو واترز پژوهشگر ارشد این پروژه گفت روشی که پیش انجام دادهاند یا در مقیاس کوچک یا با حذف فاکتورهای کلیدی انجام شدهاند. ما یک نمای واقعی از رفتار جین ارائه میدهیم که امکان بازدیدهای گستردهتر و پیچیدهتر در زمینه تنوع ژنتیک را فراهم میسازد.

پروفسور کلر ترنبول از پژوهشگران این پروژه گفت این پژوهش میتواند به تفسیر دقیقتر آزمایشهای ژنتیکی، تشخیص زودهنگام بیماری و بهبود نتایج برای بیماران و خانوادههایشان کمک کند.

دکتر دیوید آدامز از پژوهشگران این پروژه گفت هدف ما این است که اطمینان حاصل کنیم اطلاعات ژنتیکی نجاتبخش برای تمام افراد، بغض النظر به یا، در دسترس باشد. ما را برای طیف گستردهتری از ژنها بهکم که بتوانیم کل جینوم انسان را پوشش دهیم.

این پژوهش در مجله منتشر شد.