>> تحقیقات جدید در مورد ریشهٔ ژنتیکی اسکیزوفرنی در حبل ž >> بنا به گزارش دانش دوست، پژوهشهای جدیدی نشان میدهد که ریشهٔ بیماری اسکیزوفرنی ممکن است در ą حبل ż، یعنی در حبه یک، بکشده شود. این اطلاعات به متخصصان ژنتیک و روانپزشکی کمک میکند تا درک بهتری از این اختلال روانی جدی پیدا کنند.
گروهی از محققان تحت رهبری ادواردو مائوری، پزشک و دانشمند دانشکده پزشکی هاروارد، دادههای ژنتیکی حدود ۲۵ هزار نفر را که بخش آنها مبتلا به اسکیزوفرنی و بقیه آن سالم بودند، مورد بررسی قرار دادند. در این مطالعه، دو تحول ژنتیکی خاصی در یخچال ژنوم یافت شد که با پرایش خطر ابتلا به این بیماری مرتبط به نظر میرسند.
اگرچه این دو یکی برای تأیید نهایی نیاز به ù دارند، اما نتایج این فرضیه را تقویت میکند که بذر اسکیزوفرنی نه تنهاارثی است، بلکه امکان دارد پیش از تولید، یعنی در دورهٔ جنین، شکل گیرد. در صورت تأیید اینè، باز پیشگیری زودهنگام از این اختلال باز میشود. اسکیزوفرنی، که به شیزوفرنی نیز مشهور است، یک عصبی پیچیده است که بین مؤلفات ژنتیکی و عوامل محیطی بوجود میآید.
تجارب بارز مانند سو در دوران کودک یا عفونتهای ویروسی میتوانند استعداد فرد برای’ ä و را افزایش دهند. این روانی معمولاً با فترات MDD یا روانپریشانی ظاهر میشود و شامل توهم، بهویژه توهم شنوی، هذیان و عدم نظم الفکریه است. أعراض دیگر شامل انزوا، کاهش اشعار عاطفی و است. علائم عموماً به تدریج दिखाई میدهند و معمولاً در ّه بزرگسالی شروع میشوند و در بسیاری از موارد به طور کامل رفع نمیشوند.
تا به امروز هیچ برای تشخیص اسکیزوفرنی وجود ندارد و تشخیص بر مبنای ردیافت رفتار í توسط پزشک یا روانشناس کلینی، بالإضافه و ób،. برای تأیید تشخیص، لازم است که علائم و اختلالات عملکردی حداقل ده ماه در فرد مشاهده شود. این معیار به mé کمک میکند تا تشخیص دقیقتری ارائه دهند.
بسیاری از بیم اسکیزوفرنی همزمان نیز دارند، از جمله مواد، اضطرابات مزاجی مانند افسردگی، اضطرابات اضطرابی و آمار ěé نشان میدهد که بین ۰٫۳ تا ۰٫۷ درصد از جمعیت جهانی در طول عمر خود مبتلا به اسکیزوفرنی میشوند. برآوردهای ۲۰۱۷ ۱٫۱ میلیون مورد جدید را نشان داد و در ۲۰۱۹ مجموعاً ۲۰ میلیون مورد فعال در جهان ثبت شد.
Mä بیشتر نسبت به زوانان مبتلا هستند و در Mä متوسطاً کمتر از است، اگرچه برخی مطالعات واس ón تفاوت ژنری واضحی نشان ندادهاند. عوامل خطور محتمل شامل جنسیتها ( ژنتیکی و ) و عوامل محیطی مانند زندگی در شهر، مصرف کیوتشی در دوران طوفانی، عفونتها، سن والدین و تغذیه مادر در حبل حمل است. تقریباً نیمی از مبتلاان در بلندمدت بدون ت بهبود چشمگیری نشان میدهند، بخش کوچکی به طور کامل بهبود یابند، اما ۵۰ درصد نقص دائمی خواهند داشت.
در برخی، بستری مکرر در بیمارستان ممکن است باشد. مشکلات اجتماعی بیکاری طولانیمدت، فقر، بیخانهیی و سوءاستفاده از بیماران شایع است. متوسط العمر المتوقع برای مبتلاان به این ۲۰ سال کمتر از جمعیت عادی است. این کاهش به دلیل افزایش مشکلات tě é و نرخ خودکشی بالاتر (حدود ۵ درصد) در این گروه بستگی دارد.
برآورد ۲۰۱۵ نشان داد حدود ۱۷ هزار نفر در جهان به دلیل عوامل مربوط به اسکیزوفرنی جان خود را در mão مانند، حجر الاساس در مدیریت اسکیزوفرنی داروهای است که همراه با روان درمانی، آموزش مشغلی و توانمندسازی اجتماعی تا یک سوم از بیماران به اولی géné واکنش نشان نمیدهند و ممکن است نیاز به داروهای داشته باشند.
شواهد این احتمال را تقویت میکند که ضعفهای فیزیولوژیک مسئول اسکیزوفرنی ممکن است در حبل بارداری یا بهعنوان حبث عوارض در ۲۰۱۷، محققان با استفاده از های é در نشان دادند که तेज़ विभाजन و ção میتوانند پیشگ شنتی اسکیزوفی باشند. مطالعهٔ ۲۰۲۱ جینهای خاصی را در ที่ فی و مرتبط با این اختلال. مائوری و تیمش در سال ۲۰۲۳ دو جین NRXN۱ و ABCB۱۱ را کهılı ț حذف در جینوم á مع اسکیزوفرنی مرتبط به نظر میرسند.
کریش والش، گنتیکسدانَدار مستشفى کودک بستون، در این پژوهش گفت ما در حالدراسه هستند که از والدین به ارث نرفتهاند. بررسی ژینهای NRXN۱ و ABCB۱۱ مورد نوعی تغییرات تعداد رونوشت (CNV) قرار گرفت— خطای ژنتیکی که در آن تکراراتی از یک جین یا بخشهای طولانی DNA در یک فرد نسبت به فرد دیگر زیاد یا کم میشود.
در موارد نادره، این میتوانند به‑ارثی باشند و در حدود ۵ درصد از موارد اسکیزی مشارکت داشته باشند.،، در همه سلولهای ظاهر میشوند زیرا در زمان í í. تحقیقات گذشته، وقتی باáí، از هر پنج مورد اسکیزوفی، چهار مورد میتوانند به جیناتی ارثی از والدین با این حال، تا کنون حدود ۲۰ درصد از بدون دلیل ارثی واضح باقی ماندهاند. مائوری و همراهان در مطالعه NRXN۱ را در پنج مورد مبتلا به اسکیزوفی و هیچ در گروه شاهد صاف ğ کردند.
این تکرار आनन्द پایگاههای داده کان. جین NRXN۱ در —. أو kö ….. NRXN۱. ABCB۱۱. ABCB۱۱,. ABCB۱۱ ., -,.. >>
